Мы решаем медицинские задачи с помощью работающих аптамеров

Отбор аптамеров, характеризация, моделирование 3D-структуры и идентификация мишени

Мы проведём отбор аптамеров — просто нажмите кнопку

ОТБОР АПТАМЕРОВ НУЖЕн

Если вам необходимо обнаружить заданную мишень (белок / клетку / патоген), а лиганд ещё неизвестен

Техники отбора аптамеров будут полезны вам, если ваша задача — разработать элементы распознавания мишени с высоким сродством и специфичностью к различным типам мишеней. Аптамеры — это короткие одноцепочечные молекулы ДНК или РНК (ssDNA или ssRNA), способные избирательно связываться с конкретной мишенью, включая белки, пептиды, низкомолекулярные соединения, токсины, живые клетки, ионы. Они универсальны и связываются с мишенями с высокой селективностью и специфичностью. Связывание аптамера определяется его третичной структурой.

Если вам нужен аптамерный аналог антитела

Этот тип отбора будет полезен, если вы заинтересованы в разработке различных диагностических и терапевтических инструментов для биомедицины на основе аптамеров. Аптамеры могут использоваться как аналоги антител для диагностических, терапевтических и биопромышленных применений. 

Если вам нужен аптамер для диагностики или направленной доставки лекарств

Этот тип отбора может быть использован, если вас интересуют быстрые, точные и недорогие диагностические и терапевтические средства на основе аптамеров. Важное преимущество диагностических и терапевтических аптамеров — их химическая стабильность и устойчивость. Они способны восстанавливать свою активность после денатурации и нагревания. Их можно длительное время хранить при комнатной температуре.

ЭТАПЫ ОТБОРА АПТАМЕРОВ

1

ЭТАП

Мы отбираем аптамеры к заданной (положительной) мишени с использованием технологий Cell SELEX, Tissue SELEX или LIGs из стандартной библиотеки ДНК олигонуклеотидов на выбор. В результате мы получаем несколько пулов в соответствии с количеством раундов отбора аптамеров. Каждый пул содержит большое количество последовательностей аптамеров с различной эффективностью связывания с мишенью. Контроль качества отбора осуществляется с использованием электрофореза в агарозном геле.

2

ЭТАП

Мы отбираем пул аптамеров, обладающий наивысшим сродством и специфичностью к мишени, с использованием проточной цитометрии. Для определения сродства к мишени мы используем позитивную мишень, применённую при отборе (клетки, ткани или другие объекты, против которых проводился отбор). Для определения специфичности — негативные мишени, использовавшиеся в процессе отбора. Полученные данные обрабатываем с помощью программного обеспечения Kaluza 2.0.

3

ЭТАП

Мы проверяем данные проточной цитометрии с использованием флуоресцентной или конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Полученные данные обрабатываются с использованием программного обеспечения ZEN.

4

ЭТАП

На основе данных проточной цитометрии и микроскопии мы отбираем пул аптамеров с наивысшим сродством и специфичностью к мишени. Если результат неудовлетворителен, мы вводим дополнительные раунды отбора или модифицируем технологию отбора для достижения лучшего результата (без дополнительной платы).

МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

APTABID

AptaBiD позволяет нам выделять белки, связывающиеся со специфическими аптамерами. С помощью этого метода становится возможным определить прямую мишень аптамера.

TISSUE SELEX

Метод отбора аптамеров, способных связываться с тканевыми мишенями

CELL SELEX

Эта технология предполагает отбор аптамеров для целых клеток. Это позволяет получить аптамеры, способные связываться с мишенью в ее нативной конформации.

LIGS

Метод позволяет выявлять высокоселективные аптамеры против заранее определённого эпитопа, экспрессируемого на поверхности клетки. Моноклональное антитело взаимодействует со своим когнатным эпитопом, вытесняя и замещая специфичные аптамеры из обогащённого пула SELEX.

SAXS

Этот метод используется для определения различий в наномасштабной плотности образца. Это позволяет определить размер и форму макромолекулы.

HT SELEX

HT SELEX — метод, повышающий чувствительность по сравнению с традиционными методами клонирования и секвенирования и сокращающий число раундов, необходимых для достижения обнаруживаемого обогащения.

ЧТО ВЫ ПОЛУЧИТЕ

Пулы аптамеров

Амплифицированный пул специфичных аптамеров, полученный после процедуры отбора

Список секвенированных пулов аптамеров

Данные, полученные после секвенирования пула аптамеров с наивысшим сродством и специфичностью

  • УЧЁНЫЕ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ИССЛЕДОВАНИИ
  • Меняя ваше мышление — мы меняем мир
    ГЛАВНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬ

    АННА КИЧКАЙЛО

    Кандидат биологических наук, доцент
    Меняя ваше мышление — мы меняем мир
    ВЕДУЩИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬ

    АННА БЛАГОДАТОВА

    Кандидат биологических наук
    Меняя ваше мышление — мы меняем мир
    ВЕДУЩИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬ

    ОЛЬГА КОЛОВСКАЯ

    Кандидат биологических наук
    Меняя ваше мышление — мы меняем мир
    ВЕДУЩИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬ

    ГАЛИНА ЗАМАЙ

    Кандидат биологических наук

    ЗАКАЗАТЬ ОТБОР АПТАМЕРОВ

    CRM-форма появится здесь
    We use cookies
    Cookie preferences
    Below you may find information about the purposes for which we and our partners use cookies and process data. You can exercise your preferences for processing, and/or see details on our partners' websites.
    Analytical cookies Disable all
    Functional cookies
    Other cookies
    We use cookies to personalize content and ads, to provide social media features and to analyze our traffic. Learn more about our cookie policy.
    I understand Details
    Cookies